© Christel Herrmann 2015
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Christel Herrmann
Herzlich Willkommen
Ich lebe - mit ALS
Wer bin ich?
Mein Name ist Christel Herrmann, ich bin 1954 geboren, war nie ernsthaft
krank und erhielt im September 2010 die Diagnose ALS. Ich kannte diese
Krankheit nicht. Jetzt schon.
Natürlich war ich erst furchtbar erschrocken, doch dann dämmerte es mir. Es
nützt nichts, sich zu verkriechen. Ich habe mich schnell entschlossen, offensiv
mit meiner Erkrankung umzugehen, ja sie öffentlich zu machen. Ich will nicht
bedauert werden und niemand muss Angst vor mir haben.
Und Mut will ich machen. Mut zu zeigen, das man auch mit einer schweren,
tödlich endenden Erkrankung zufrieden leben kann und lernt, den Tod nicht
als Feind anzusehen.
Nein, ich konnte mir nicht vorstellen, mit nicht mal 60 Jahren hilflos zu sein
wie ein Baby. Zu 100 % auf Hilfe angewiesen zu sein. Nein, man kann sich
nicht vorstellen, die Hand nicht bis zur juckenden Nase zu bekommen, weil
sie einfach zu schwer ist, um sie anzuheben. Also konzentriert man sich
darauf, sich einzureden, dass es nicht juckt, nicht juckt, nicht juckt, nicht juckt.
Ich habe mich dann entschlossen, meine Entwicklung schriftlich festzuhalten.
Mein Buch: ALS sie mich traf
Das Leben mit einer erschreckenden Krankheit
© Christel Herrmann 2014
Herstellung und Verlag
BoD – Books on Demand, Norderstedt
ISBN: 9783735756596
Auch als ebook erhältlich. Zum Beispiel hier:
http://www.amazon.de/s/ref=nb_sb_noss?__mk_de_DE=ÅMÅŽÕÑ&url=search-
alias%3Daps&field-key
ALS
Amyotrophe Lateralsklerose
A = Abwesenheit/ Fehlen
myo = Muskel
trophe = Wachstum
lateral = seitliches (Rückenmark)
skleros = Verhärtung des
Bindegewebes
Es
Es ist geschafft, das zweite Buch ist fertig!
ALS- die Krankheit schreitet weiter fort, doch ich lebe!
Jeder Tag ist anders - aber nur die guten Tage zählen!
Gibt es überall im Buchhandel.
© Christel Herrmann 2015
Herstellung und Verlag
BoD – Books on Demand,
Norderstedt
Ich heisse Christel Herrmann, wurde im Juli 1954 als drittes Kind der Familie geboren.
In Lengerich, einer Kleinstadt im Nordwesten Deutschlands. Seit 41 Jahren bin ich verheiratet,
habe zwei Kinder und sechs Enkelkinder. Mein Leben verlief relativ sorgenfrei - bis 2010.
Im September dieses Jahres erhielt ich die Diagnose ALS - eine unheilbare, tödlich verlaufende
Nervenerkrankung. Ich wollte der Krankheit aber nicht einfach meinen Körper überlassen.
Mein Kopf war und ist nach wie vor hellwach. Ich wollte leben, habe die Krankheit als Teil von
mir akzeptiert, habe mich mit ihr arrangiert. Viel hat sich in den letzten vier Jahren geändert.
Aber ich lebe immer noch und ich lebe gerne. Ich bin 60 Jahre alt, kann mich kaum noch
bewegen, sprechen, schlucken und schlecht atmen. Die Texte schreibe ich mit den Augen.
So paradox es klingen mag - erst im Rollstuhl lernte ich über den eigenen Schatten zu spingen.
ISBN-13: 9783734779343
ISBN-10: 3734779340